隨著海外確診病例的不斷增加,日本、韓國、美國、意大利、伊朗等國也受疫情影響,出現(xiàn)了口罩短缺,這時(shí)很多廠家都在研究怎么出口口罩呢?
一)近期各國的口罩需求
伊朗:要求大量生產(chǎn)口罩和消毒凝膠
日本:藥妝店發(fā)生搶口罩打架事件,口罩缺口大
韓國:開始限制口罩出口,由于需求大量增多,嚴(yán)重供不應(yīng)求
意大利:口罩、消毒劑價(jià)格瘋漲,民眾開始囤貨
美國:口罩缺口達(dá)2.7億張
據(jù)美國媒體25日?qǐng)?bào)道,美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部長亞歷克斯·阿扎當(dāng)天在參加參議院撥款小組委員會(huì)會(huì)議期間承認(rèn),在應(yīng)對(duì)新冠肺炎病毒可能暴發(fā)的疫情面前,美國在口罩和呼吸機(jī)供應(yīng)上,有著巨大的缺口。其中,口罩的缺口高達(dá)2.7億張。
二)口罩出口,你是否有這樣的擔(dān)憂?
賣家1:現(xiàn)在能出口口罩去美國么?我們找了DHL,不過被退回來了。
賣家2:我們想給澳洲的朋友寄一箱口罩過去,擔(dān)心會(huì)不會(huì)被扣,現(xiàn)在海關(guān)允許出口口罩么?
請(qǐng)注意:沒有任何關(guān)于口罩出口的禁令!海關(guān)也不會(huì)隨便扣你的口罩!
那么出口限制的原因是什么?
口罩出口時(shí)被限制,其根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。
1、國內(nèi)出口(公司)用于銷售
需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。
2、用于贈(zèng)送或代為采購
作為贈(zèng)送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時(shí)要國外提供三證(營業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報(bào)告)一個(gè)道理。
三)各國對(duì)口罩類產(chǎn)品出口的要求
口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí),如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息,保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束!
1、歐洲國家——CE認(rèn)證證書
在歐盟,口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。
CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
2、美國——FDA認(rèn)證
美國進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動(dòng)。對(duì)于自用和贈(zèng)送的口罩,大家在出口的時(shí)候最好先問一下美國接收方面,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。1)口罩要求:根據(jù)HHS(美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作。
2)在美國,按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級(jí)——N ,R ,P。
N類口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等??諝馕廴局械膽腋∥⒘?,也多是非油性的。
R類口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過8小時(shí)。
P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。
根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100 的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。
N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
3、澳大利亞——AS/NZS認(rèn)證
1)口罩要求:AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范。
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆??谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。
由于各國對(duì)口罩出口的要求有差別,所以出口前務(wù)必準(zhǔn)備好相關(guān)資質(zhì),才能讓口罩更好更快地出口到運(yùn)輸?shù)哪康牡兀?/span>
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